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1.將克隆體接種到100ul LBAT 96孔培養板上,并在37℃過夜振蕩培養(180r/min)。
2.使用96孔復制板將其接種到裝有200ul LBAT的第二塊96孔培養板上,在37℃培養直到生長中期(大約1,5小時)。
3.在每一孔中加入10ul 2×1011TU/mlR408輔助噬菌體。
4.37℃無振蕩培養30分鐘。
5.37℃過夜振蕩培養。
6.4℃800g離心20分鐘,收集細胞。
7.將上清液轉移到一新的96孔培養板上,并加40pul PEG/NaCl。
8.將板放置于冰上1小時。
9.4℃800g離心20分鐘,收集噬菌體顆粒,小心除去上清液,在50ulPBS溶液中打散顆粒。