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[方法]1．加2～3ul純化的連接反應物（zui大值為0.3ugDNA）到80ul的*0F’電轉化感受態細胞中，輕輕搖晃混合。使用30ng（2ul）的pUCl9控制電轉化效率。2．將細胞+DNA懸浮液轉移到已冷卻的0．2cm細胞電轉化管，并冰浴3分鐘。3，將GenePulserPlus電穿孔儀設置為2．5kV脈沖，電容器設為25uF，脈沖控制器設為200ns。4．用紙巾干燥電轉化管，然后將它放在電轉化箱中，使用一個脈沖（寄存時間常量必須為4．5～5．0毫秒）。5．立即加lml...
[方法]1．將克隆體接種到100ulLBAT96孔培養板上，并在37℃過夜振蕩培養（180r/min）。2．使用96孔復制板將其接種到裝有200ulLBAT的第二塊96孔培養板上，在37℃培養直到生長中期（大約1，5小時）。3．在每一孔中加入10ul2×1011TU/mlR408輔助噬菌體。4．37℃無振蕩培養30分鐘。5．37℃過夜振蕩培養。6．4℃800g離心20分鐘，收集細胞。7．將上清液轉移到一新的96孔培養板上，并加40pulPEG/NaCl。8．將板放置于冰上1小...
[方法]1．用200ulPBST沖洗鏈霉素包被的微量濃度測定板的每個孔3次。2．在2mol/LPBS中稀釋生物素配體（BAS噬菌體—ELISA）或生物素捕獲抗體（ISA噬菌體—ELISA），直到終濃度為10—50nmol/l，再加100ul這種溶液到農度測定板中的每個孔中。3．在室溫下孵育濃度測定板1小時。4。用200ulPBST沖洗每個孔5次。5．在2mol/LPBS中稀釋噬菌體溶液到濃度為1×1011TU/ml，在*次用來稀釋IAS融合噬菌體的2mol/LPBS中加入誘餌...
[方法]1．在0．5ml微量離心管內配制以下PCR反應混合液。配制成2個“反應管”，1個含有V。文庫DNA，另1個則含有Vl文庫DNA。反應管對照1對照2●scFV接頭DNA（100ng/ul）1．0ul1．0ul●VH文庫DNA（100ng/ul）3．5ul1．0ul●V-文庫DNA（Vκ或Vλ）（100ng/ul）3．0ul1．0ul●水6．5ul5．5ul2．在每管中加入：●水，33ul●10×Vent緩沖液，5．0ul●20×dNTP，2．5ul3．在熱循環儀格內加熱...
[方法]1．在0．5ml微量離心管中，配制兩個50/z1PCR反應混合液（1個用于VH—VκscFv文庫，另1個用于Vu—VλscFv文庫），其中含有：●水，36．5//1●10XTag緩沖液，5．0ul●20XdNTP，2．5ul●正向引物，2．0ul●反向引物，2．0ul●scFv基因文庫（約long），1．0ul2．在熱循環儀格內加熱反應管到94℃，5分鐘。如果沒有加熱蓋，則滴加1滴輕質礦物油覆蓋反應液。3．加入1．0ul（5單位）TdQDNA聚合酶。4．以94℃1分鐘...
[方法]1，配制兩個100ulPCR反應混合液來消化scFV文庫，其中1個用于VH-VκscFv文庫，另1個用于VH-VλscFv文庫，該混合液含有：●scFVDNA（1～4ug），50ul●水，33ul●10×NEB3緩沖液，10ul●乙酰BSA（100×），1．0ul●Nco工（10U/ul），3．0f11●NoJ工（10U/ul），3．0ul2．37℃孵育反應液過夜。要用37℃孵育箱或者有加熱蓋的加熱裝置，防止水分蒸發?；蛘?，可以按PCR反應那樣加一層礦物油（Sigma...
[方法]1．將電轉化儀設置為200D（電阻）、25rtF（電容）和2．5kV。2．在冰上復溶電感受態細菌或使用新鮮制備的電感受態細胞。將電轉化杯、杯固定夾、細胞和DNA均放于冰上。3．將80ng已純化且無鹽的DNA與50g1細菌混合。冰上孵育混合物1分鐘。4．將混合物轉移至0．2cm間距的電轉化杯中，小心操作切勿在電極間留氣泡。輕拍小杯，使所有液體均沉淀于瓶底。迅速轉移以使小杯處于低溫狀態。5．將透明杯放入電轉化儀內，確保小杯側面干燥（以免電?。?。啟動脈沖，立即加入1．0ml...
抗體文庫儲存料中制備噬菌體。在開始實驗之前，先用滴定法（在TYE/amp/glu平板上系列稀釋鋪板）計算每毫升抗體文庫儲存料中細菌的數目。在600nm（A600）處的某個特定吸光值下，抗體文庫中細菌數目較未感染細菌數目低一些。這或許是因為含有質粒的文庫細菌體積更大，或者是存在死細菌。一旦滴度與A600確定關系，吸光值即可用于細菌數目的計算。對于噬菌體的制備（文庫救援），來自文庫儲存料的起始接種量應比文庫容量大5倍。接種到培養基后，細菌濃度的A600不應超過0．05。采用文庫容...
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